Témoignage Sarah, 25 ans, diagnostiqué en Juin 2018 en PMA à LYON

Pendant ma période de lycée, j’étais mince, 165 cm pour 58 kg, tout allait pour le mieux.

J’avoue qu’au niveau de mes cycles, je ne calculais pas trop.

A 21 ans, j’entre en école d’infirmière et une amie me parle d’une application pour enregistrer ses périodes de règles.

Les mois passent et je me rends compte que mes règles viennent tous les deux mois…

Le temps passe, je prends beaucoup de poids (environ 10kg), tout le monde autour de moi me trouve « gonflée » et ne me reconnait plus.

 

Des poils poussent sur mon menton, mes joues, la lignée du ventre et des poils bien noirs et bien épais.

Je consulte de nombreux médecins et gynécologues qui me disent que le retard de règles n’est pas inquiétant…

Le temps passe, je continue de prendre du poids, les poils poussent toujours autant sauf qu’à 22 ans je me marie …

 

A 23 ans, le projet bébé vraiment en tête sauf que mes cycles sont anarchiques donc impossible pour moi de connaitre ma période d’ovulation.

 

Après des mois d’essais, je consulte plusieurs médecins qui me disent que le bébé va venir, que nous sommes jeunes …

 

Le temps passe...

 

Après deux ans d’essais, à l’âge de 24 ans, pas loin des 25, mon médecin traitant décide de m’envoyer en PMA en Juin 2018 après prise de sang et écho vaginale, on me diagnostique les OPK avec AMH à 65 donc absence d’ovulation ( ce qui explique les poils, la prise de poids, l’absences de règles) .

 

Aujourd’hui, j’en veux un peu à tous ses médecins que j’ai pu voir depuis des années qui n’ont jamais voulu me faire d’examens pour essayer de comprendre, je n’ai entendu que des « Tu es jeune ». 

 

A l’heure actuelle, je suis sous injections hormonales (gonal F, Ovitrelle, Progestérone) pour pouvoir avoir la chance d’avoir un enfant.

 

Il y a des jours ou c’est très dur pour moi d’accepter ce syndrome qui nous touche et que l’on ne connait absolument pas au final car personne ne nous explique.

 

Il faut chercher les réponses à nos questions seules...

 

J’ai d’ailleurs créé un instagram pour pouvoir échanger avec des personnes atteintes de ce syndrome et pouvoir les aider.

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